U okviru projekta „Podržimo različitosti” sutra će biti organizovana vožnja brodićem po Savi za decu sa autizmom iz Dnevnog boravka u Diljskoj i za učenike Osnovne škole „Jovan Cvijić” sa Karaburme.
To je nastavak kampanje koju od novembra prošle godine sprovodi opština Palilula u saradnji sa Dnevnim boravkom.
Brod kreće u četvrtak u 11 časova ispred SRPC „Milan Gale Muškatirović”, ulica Tadeuša Košćuška 63, gde će i pristati po završetku jednočasovne plovidbe.
Projekat „Podržimo različitosti” je pokrenut u cilju integracije dece sa autizmom u društvo i podizanje svesti kod dece i odraslih da oni žive sa nama, a ne pored nas. U vožnji brodićem deci će se pridružiti predsednik opštine Palilula Danilo Bašić.
Izvor: Studio B
Month: June 2009
Ponuđen k'o počašćen
Mislila sam da propustim pisanje o ovome. Međutim, čitam Miloja danas, pa saznah drugo parče priče, i odlučim da napišem ipak tri reči. Kaže Miloje ovako:
Prvo MO a potom i Aurora su nas tako obavestile da su plaćene da testiraju proizvod i daju svoje mišljenje o njemu.
pošto:
internet postaje komunikacioni kanal koga su marketari prepoznali kao pogodnog za informisanje ciljnih javnosti o novim proizvodima a popularni blogovi su viđeni kao dobar alat.
Da premotam sad malo unazad.
Stiže mi mail sa gmail adrese od nekog ko se predstavlja da se javlja u ime neke kompanije koja zastupa jednu drugu veliku kompaniju. Sumnjivo, do zla Boga. Za koga god da radiš, poslovnu prepisku valjda obavljaš sa neke zvanične email adrese? Ili sam ja još u kamenom dobu?
Idemo dalje: Kaže taj neko, da čita moj blog, pa mi u sledećoj rečenici ponudi da testiram “Sestro slatka” proizvod i o tome napišem… Pa taj ga zapravo i ne čita. Da je makar preleteo po sadržaju, mogao bi da se uveri da takvog sadržaja nema. A onda je on “marketar koji je prepoznao” ono iz gornjeg citata. E alal mu vera za prepoznavanje.
I poslednje, ali ne najmanje važno: “plaćene da testiraju proizvod”. Meni je taj mail ličio na sve osim na to da treba da budem plaćena. Pisalo je da će, citiram: “biti obezbeđena finansijska kompenzacija za vaše uloženo vreme”. (Treba li da pomenem pravopisne greške u pomenutom mailu?) E ako to znači da sam plaćena da testiram proizvod, onda ja mnogo loše govorim Srpski. Za moj pojam ovo je reklama. Neko je od mene tražio da reklamiram, a da pritom ne plati reklamu, nego da finansijski kompenzuje moje utrošeno vreme.
Važno je nazvati stvari pravim imenom.
Senzorna soba
U Beogradu, u vrtiću Venčić, u PU “Stari grad”, otvorena je nova senzorna soba namenjena deci sa smetnjama u razvoju.
Pročitajte celu vest.
Vredna donacija za vrtić „Venčić”
Pomoć u terapiji autistične dece
Deca sa posebnim potrebama, koja borave u vrtiću “Venčić” na Savskom vencu, od sada će u okviru redovne terapije koristiti senzornu sobu za kontrolisano doziranje stimulansa njihovih čula. Osim izgradnje i opremanja ove specijalne sobe, kompanija “Oriflejm” je donirala i brojne igračke.
Tatjana Pašić, direktorka Narodne kancelarije predsednika Republike Srbije i Jovana Lukić iz kompanije “Oriflejm” pustile su juče senzornu sobu u redovan terapeutski rad u vrtiću “Venčić”.
– Korišćenjem umirujućih zvukova prirode, optičkih vlakana, projektora, vodenog stuba u boji sa ribicama, kao i aromaterapije u senzornoj sobi stimulišu se čula vida, sluha, dodira, dovode se u normalu osećaji hiper i hiposenzitivne dece, kontroliše se njihova agresija i mališani se uvode u relaksaciju. Svakom detetu ponaosob biće, prema zdravstvenom stanju, određena vrsta stimulansa kao i vreme njegovom izlaganju – objašnjava Violeta Nestorov, rukovodilac vrtića “Venčić”, koja naglašava da je pod sobe prekriven strunjačama i samim tim prostorija je bezbedna za mališane. U ovom obdaništu boravi 32 dece podeljene u četiri grupe, uzrasta od tri do 12 godina, od kojih većina boluje od autizma i nekog oblika retardacije (mentalne ili retardacije psihomotorike).
– Ovaj vrtić je jako stimulativna sredina za mog osmogodišnjeg sina Uroša, koji ima autizam. Za tri godine boravka ovde, sin mi je postigao vidljive rezultate. Počeo je da govori, a i više ne koristi pelene. Verujem da će stimulativna soba značajno doprineti napretku sve dece ovde – navodi Vesna Trajković.
Osim izgradnje i opremanja senzorne sobe, kompanija “Oriflejm” je donirala i didaktički materijal za dve radne prostorije, sve u vrednosti od 10.000 evra. Tako sada mališani, osim sa standardnim igračkama mogu da prave mini pozorišne predstave sa “Grinjol” lutkama, da se spuštaju niz tobogan u “bazen” pun loptica, igraju sa igračkama za razvoj fine motorike ili da šetaju po masažerima za stopala. Mališani su zauzvrat donatorima poklonili cveće i zahvalnice.Razvojna grupa
Ljiljana Jovčić, sekretar za dečiju zaštitu ističe da u beogradskim vrtićima boravi 178 dece sa smetnjama u razvoju, a da je “Venčić” jedini vrtić namenjen samo ovim mališanima. U ostalim obdaništima su, pored redovnih, otvorene razvojne grupe.
– Otvorićemo još jednu razvojnu grupu u okviru naše Predškolske ustanove od septembra i to u vrtiću “Kraljica Marija” – otkriva Gordana Petrović, direktorka PU “Savski venac”.Autor: A. Milojković | Foto: A. Milojković
izvor: Blic online
Inkluzija
Ovih se godina o inkluziji u Srbiji priča. Izgleda da je ona u Srbiji i dalje samo priča.
Pre mesec-dva, zvoni telefon predveče, zovu me iz Uprave PU, da me pitaju mogu li sutradan u 12h na predavanje o inkluziji. Da, ja visim na čiviluku. Nisam otišla, iako me veoma zanimalo, jer sam upravo u to vreme imala nastavu. Da su mi samo javili dan-dva ranije, nekako bih se organizovala. Ja sam inače u Centralnom Savetu roditelja PU, i znaju da sam roditelj deteta iz Razvojnih grupa, ne razumeh zašto nisu pozvali prvo mene da pitaju jesam li zainteresovana da tome prisustvujem. Ne, pozvan je bio drugi roditelj, pa kad je njemu nešto iskrslo, našli mene da pitaju. Hvala.
Ja sam na ovu priču uveliko zaboravila. Reč je bila o predavanju koju je organizovao Grad Beograd, Sekretarijat za dečju zaštitu, ili kako se već zovu. Delovalo mi je, prema informacijama koje su (čitaj nisu) imali defektolozi Razvojnih grupa, da je tek priča o inkluziji u pitanju.
Juče kad sam uzimala Vanju iz vrtića, dobijem od jedne od defektologa poziv da prisustvujem njenom predavanju o inkluziji, o primeru inkluzije deteta sa autizmom u redovnoj vrtićkoj grupi, i o tome šta sa njim treba da radi defektolog. Opet danas za sutra. Ne krivim nju, ona je očekivala da sam kao član Centralnog Saveta dobila poziv iz Uprave, nisam naravno.
Termin ovog predavanja poklopio se sa poslednjim u nizu predavanjem Prof. Svetomira Bojanina. Obzirom na to da sam već organizovala babu, a imajući u vidu temu ovog predavanja, odlučim da Prof. Bojanina, koji je ovog puta pričao o adolescentskom periodu, propustim.
Ulazim u prostorije u kojima je zakazano predavanja, i prvo se silno iznenadim. Prvo brojem slušalaca, po mojoj proceni 50-ak, a drugo sastavom auditorijuma. Ni jedno jedino lice mi nije poznato. Očekivala sam nekog iz Uprave, nije ih bilo, očekivala sam nekog od roditelja iz Saveta, ni njih nije bilo. Ubeđena da su slušaoci roditelji, zaključim da su u pitanju lokalne mame. Tokom predavanja shvatam da je moj zaključak pogrešan, predavanje slušaju vaspitači.
Još jedno iznenađenje usledilo je kad je predavanje počelo. Tema je zapravo pozitivno iskustvo inkluzije na Islandu, gde je predavač provela 10-tak godina rada. Ja sam ga shvatila kao predlog kako bi naš sistem mogao da se izgradi. Neki drugi izgleda nisu.
Neću prepričavati predavanje, nego ću samo izvući neke paralele.
Island je u ovom polju očigledno organizovana država. Sve je određeno i zakonom propisano. Ono što je od svega najvažnije, po tim pravilima se i postupa. Uočena je važnost rane intervencije, i saradnje više različitih sistema kako bi se onome kome treba najbolje pomoglo. Dete sa smetnjama u razvoju mora da ide u vrtić. Ima svog personalnog asistenta koji je specijalni edukator (defektolog je jedna ružna reč) i koji ga prati kroz sve faze razvoja. Dete boravi u redovnoj grupi koja broji do 15 dece. Ono što se provlači kroz ceo sistem vrednosti, jeste nešto što se zove ABS pozitivan pristup (izvini T, nisam zapamtila šta skraćenica znači), sa naglaskom na pozitivan. Dete se smešta u svoju uzrasnu grupu, deca odlično pozitivno prihvataju novog drugara, i vremenom, vrlo brzo njegove različitosti prihvataju kao normalne i obične. Dete posle perioda adaptacije svoje drugare prihvata pozitivno, i daleko više uči od vršnjaka, nego od bilo kog drugog stručnjaka. Zapravo su terapeuti druga deca. Roditelji deteta sa problemom se uče kako da sa svojim detetom rade, roditelji ostale dece su pozitivno reagovali na novog druga njihove dece. Različite viđate na svakom koraku, takav je mentalitet. Sve u svemu, moj je zaključak, jedna reč koja sve može da opiše jeste pozitivno. E to je nebo.
A Srbija? Srbija se uči inkluziji. Zakoni možda i postoje, ali nema ko da ih sprovodi. Inkluzija postoji na papiru, a u praksi izgleda ovako: Dete sa problemom smešta se u redovnu grupu koja broji 25+ dece. Personalni asistent ne postoji, postoji jedan defektolog koji obilazi po tri objekta vrtića i u njima troje dece svakog dana. Sve ostalo vreme, dete je sa vaspitačem i drugom decom, i oni se uglanom većinu vremena međusobno ne razumeju. E, dragi moji političari, to nije in kluzija, to nije ni I od inkluzije. Srbija je zemlja. Zemlja koja će nekad možda dođi do onog neba.
Ono što je meni zaparalo uši na ovom predavanju jeste bila reakcija slušalaca. Kao jedan su ustali da napadnu predavača da se spusti na zemlju i ne priča bajke. Ja ih razumem. Oni su u problemu, jer nisu obučeni, i ne znaju šta treba da rade. Kriv je sistem koga nema, i koji ih je doveo u takvu situaciju. Oni su očekivali konkretne savete šta da rade sa decom koja su im poverena, čini mi se ne shvatajući da je svako dete priča za sebe i da univerzalnih varijanti nema. I ako bih ponovo tražila jednu reč koja bi opisala ceo sistem, ta reč bi morala biti negativno. Negativno je ono što se postiže, i detetu kome treba p oseban tretman, a ne dobija ga, i deci kojima poseban tretman nije potreban, oni tretmana ne dobijaju dovoljno, i njima je ovo negativno. To je stav koji će oni o različitima poneti u život. I to je ono što je najnegativnije od svega.
Nemojmo učiti sopstvenu decu da je loše biti drugačiji. Srbija je definitivno loše mesto da se bude drugačiji. Još uvek je tako, ali to ne mora tako da ostane. Dajte da sistem inkluzije napravimo onim što on treba da bude – sistem, a ne samo reč napisana na papiru.
Dečja olimpijada za decu ometenu u razvoju
Danas, u Osnovnoj školi “Anton Skala”, sa početkom u 10h, održaće se 22. Dečja olimpijada u kojoj učestvuju deca ometena u razvoju.
U Osnovnoj školi „Anton Skala” u utorak, 9. juna, u 10 časova održaće se „Dečja olimpijada”, 22. po redu, na kojoj će učestvovati učenici beogradskih škola za decu sa posebnim potrebama. Njihovi gosti biće deca iz Kosovske Mitrovice i Novog Sada, učenici Internacionalne škole „Chartwell”, kao i učenici iz osnovnih škola „Drinka Pavlović” i „Filip Višnjić”. Pokrovitelj manifestacije je Sekretarijat za obrazovanje.
– Na ovoj olimpijadi učestvovaće oko 400 učenika koji će se takmičiti u štafetnom trčanju od drveta do drveta, kotrljanju obruča, obaranju čunjeva, preskakanju vijače, nabacivanju obruča, kao i u pikadu. Svaka škola predstavljaće određenu zemlju. Nagrade su obezbedili brojni donatori, a osim takmičenja biće upriličen i kulturno-umetnički i zabavni program – rekla je Dragica Moro, zamenik sekretara za obrazovanje.
Izvor: Beograd.org.rs
Vreme je…
… za promene.
Za početak izgled. Nije ni to još skroz gotovo, biće još podešavanja.
Sledi i mala promena i reorganizacija sadržaja.
Stay tuned…
